Обзор исследований гепатопротекторного действия Бициклола при жировой дистрофии печени

Авторы: Цзин Чжао Хуэй Чен Ян Ли. Статья опубликована в Европейском журнале фармакологии 586 (1-3) в июне 2008 года. Ссылка на источник.

Статья опубликована  в журнале Рubmed в феврале 2008 года. Ссылка на источник.  ZHANG Hongfei

Пятое отделение 302 больницы PLA, Пекин 100039, Китай

Резюме】  Жировая дистрофия печени (ЖДП) – это клинико-патологический синдром, причиной которого могут быть многие факторы. Основные повреждения отмечаются в печеночных дольках и характеризуются стеатогепатитом и накоплением триглицеридов в печени. ЖДП включает алкогольную болезнь печени (АБП) и неалкогольную жировая болезнь печени (НЖБП). Бициклол – это новый синтетический препарат для лечения гепатита, обладающий антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. В этой статье приведен обзор достижений фундаментальных и клинических исследований.

Ключевые слова】 Жировая дистрофия печени; Алкогольная болезнь печени; Неалкогольная жировая болезнь печени; Бициклол

В фундаментальных исследованиях было подтверждено, что бициклол, индуцируя выработку глутатиона, глутатион-S-трансферазы и глутатионредуктазы, может подавлять накопление липидов в печени, повышать антиоксидантную способность организма, регулировать ферменты, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов и алкоголя, ускорять удаление токсичных метаболитов, таким образом предотвращая развитие алкогольного повреждения печени [1]. Повышенная экспрессия таких цитокинов, так фактор некроза опухолей α (ФНО-α) и интерлейкин-1β (ИЛ-1β), может вызвать повышение внутримембранного уровня эндотоксинов и активировать экспрессию CD14. Протективный эффект Бициклола при алкогольном поражении печени у крыс главным образом вызывает: снижение окислительного стресса, ингибирование экспрессии цитокинов на уровне белка и на генном уровне, ингибирование активации клеток Купфера, снижение внутримембранного уровня эндотоксинов и экспрессии CD14 [2]. В исследовании протективного действия и его механизма у мышей с неалкогольной жировой дистрофией печени была подтверждена эффективность Бициклола в отношении ингибирования жирового гепатоза и последующего повреждения печени, вызванных применением пищи с высоким содержанием липидов. Механизм действия включает снижение инсулинорезистентности, повышение способности митохондрий к β-окислению, ингибирование экспрессии гена PPARα и др [3, 4]. В то же время, во многих доклинических исследованиях было показано, что Бициклол обладает способностью защищать мембраны и митохондрии гепатоцитов посредством захвата свободных радикалов, сокращает повреждение ядерной ДНК гепатоцитов и апоптоз клеток, таким образом обеспечивая защиту печени [5]. Кроме того, Бициклол играет роль в поддержании стабильности клеточных мембран, ускоряя восстановление поврежденных клеток и улучшая иммунитет организма, а также регулируя экспрессию соответствующих генов в гепатоцитах.

ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СТАТЬИ