ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ОРИГИНАЛЬНОГО ГЕПАТОПРОТЕКТИВНОГО ПРЕПАРАТА БИЦИКЛОЛ® У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С

Abstract

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ОРИГИНАЛЬНОГО ГЕПАТОПРОТЕКТИВНОГО ПРЕПАРАТА БИЦИКЛОЛ® У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С

Лиознов Д.А., Гейвандова Н.И., Морозов В.Г., Маркосян Л.Э., Березина В.С., Николаенко С.Л., Горчакова О.В.

Цель: оценить клинико-биохимическую эффективность препарата Бициклол® у больных хроническим гепатитом С (ХГС).

Материалы и методы: 51 больной ХГС рандомизированы в основную группу (34 пациента, получающих препарат Бициклол®) и контрольную группу (17 больных, получающих плацебо). Курс лечения составил 12 недель. Биохимическую эффективность оценивали по активности АлАТ, АсАТ, концентрации билирубина и других биохимических маркеров в сыворотке крови. Для субъективной оценки астеновегетативного синдрома использовали шкалу оценки астении (MFI-20).

Результаты исследования. Через 12 недель лечения у больных основной группы зарегистрировано достоверное снижение показателя по подшкале «Общая астения» и снижение активности АлАТ до нормальных значений. Не зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления на прием препарата Бициклол®. Переносимость препарата расценена как хорошая.

Выводы. Препарат Бициклол® продемонстрировал клиническую и биохимическую эффективность и может быть рекомендован для назначения больным ХГС.

 

Summary

 

EVALUATION OF CLINICAL AND BIOCHEMICAL EFFECACY OF ORIGINAL HEPATOPROTECTOR BICICLOL IN CHRONIC HEPATITIS C PATIENTS

Lioznov D.A., Geivandova N.I., Morozov V.G., Markosyan L.E., Berezina V.S., Nikolaenko S.L., Gorchakova O.V.

 

Aim: to estimate clinical and biochemical efficacy of Biciclol® in chronic hepatitis C patients during 12 week course of treatment.

Materials. Fifty one patients were assigned to two groups: subjects who received Bicyclol (n=34) and subjects who received placebo (n=17). Serum alanine-aminotransferase (ALAT), alanine-aspartataminotransferase (ASAT), bilirubin and other biochemical markers were assessed before treatment and in 12 week of treatment. Asthenic syndrome was estimated by using a scale MFI-20.

Results. Subjects of main group had achieved normalization of ALAT and decreasing of score in subscale “General asthenia” by12 weeks of treatment. There were no registered severe adverse events.

Conclusions: Bicyclol has shown clinical and biochemical efficacy and could be recommended for chronic hepatitis C treatment.

 

Статья опубликована в журнале «Украинский Медичний Часопис», № 6 (104) – XI/XII 2014 г.

Полный текст статьи